志愿者亲述:打完两针国产新冠疫苗是一种什么样的体验!
澳洲见闻 发表于:7 天前 复制链接 看图
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目前国内疫情平稳,但秋冬季即将来临,新冠病毒的反扑就在眼前。传染病专家曾光、陈唯军都认为,这会是艰难的一仗。疫苗带来了希望。


“开车回家的路上突然有点晕,有种醉驾的感觉”。


9月2日,文史学者、时评人十年砍柴这样描述他接种新冠疫苗后的感受。中国已有2万多志愿者接种了新冠疫苗,十年砍柴是其中之一。


两天后,国产新冠疫苗第一次公开亮相。


9月4日-9日于北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会上,国药集团中国生物和科兴生物的两款灭活疫苗同时展出。


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△工作人员展示新冠疫苗,来源:人民视觉,作者:韩海丹(摄影部)/中新社


从全球范围看,新冠确诊患者已接近3000万,并且仍在不断新增,疫苗的亮相,意味着希望渐行渐近。


“我们现在是两军交战进入了新的回合。第一回合中国疫情清零,打得不错,大多数国家比较困难。现在有了疫苗,我们要打第二回合,在病毒的凶恶面貌充分暴露之前,我们还有调整的机会。”


中国疾控中心前首席科学家曾光,如此评价当下的疫情防控形势。


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华大基因传染病首席科学家陈唯军,和曾光观点相近,也认为“我们并不清楚它(新冠病毒)会以何种姿态进行反攻”,而疫苗是应对反扑的武器,


他透露中国的新冠疫苗最快可能会在今年12月获批上市,产能方面,他认为“5-6亿剂不成问题”。


疫苗接种或有轻微反应


“我愿意去做小白鼠,最大一个原因还是对我们国家的疫苗制备技术有信心,我想像国药这么大的国企,没有十足的把握,是不会公开招募志愿者的。其次,我的工作需要经常出差,我觉得打完疫苗以后,至少心理压力会小一点。”


十年砍柴分享了自己作为志愿者接种新冠疫苗的经历。今年7月,他受到一位朋友的邀约,成为了国药集团的志愿者,于7月22日和8月24日两天,分别接种了由国药集团研发的新冠灭活疫苗。

 

在所有不同的疫苗技术路线中,灭活疫苗是技术最成熟,安全性最高的一种。8月23日,国务院国资委新闻中心官微显示,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已于7月22日正式启动紧急使用,入组接种人数超过2万人。


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疫苗还未获批上市,为什么能够进行大范围接种?华大基因传染病首席科学家陈唯军解释说,中国的《疫苗管理法》规定,任何一款疫苗,在完成二期临床试验后,允许对高危人群进行紧急接种。

 

“包括冲在第一线的医务工作人员,维持城市基本运转的工作人员,出国务工及外事人员,他们接触病毒的风险最大。另外就是老人,因为这次新冠显示对老年人的危害比较大。通过二期临床试验就意味着基本的安全性是得到保证的,这点大家可以放心。”

 

而对于大家最为关心的接种体验,十年砍柴在节目中表示,稍有不适,并无大碍。

 

“第一针我没啥感觉,就是有点恶心,在接种的会议室里坐了半小时。打第二针的时候反应大一点,在我开车回家的路上突然有点晕,有种醉驾的感觉,我就特意找了个地方把车停了,眯了会儿,才感觉好一点。”

 

对此,有收看直播的网友表示,自己也接种了国药集团的疫苗,在一周后出现了心脏不适的症状,有些担心,向两位专家咨询。陈唯军表示,从科学角度看,今天的技术和工艺,疫苗能引起的严重不良反应的几率极低,很多时候或许还有心理感觉因素。曾光也表达了类似的观点,在他看来,疫苗接种后的不良反应,可以分为一般不良反应和极端不良反应。

 

“我觉得不要夸大一般的不良反应,比如针眼疼,一般人都有,除了皮厚的人,出现小红肿啊,低热啊,影响睡眠啊……另外一方面,我知道的,我们业内有很多专家自己都接种了,有的还是在一期临床试验的时候就接种了,这说明大家对疫苗的安全性还是有信心的。”


疫苗研发,中国没必要争第一

 

既然已经有2万多人接种了,新冠疫苗什么时候能够全面铺开?这是大家关心的另一个问题。

 

陈唯军表示,目前国内的疫苗研发正在有条不紊地推进中,快的已经进入了上市前最后的三期临床试验阶段,这个阶段还有很多事要做。比如对于像“十年砍柴”这样的三期临床试验志愿者,疫苗研发企业需要对他们的抗体进行检测,根据流行病学数据,分析接种人群和对照人群的差别,最终给出疫苗有效性的综合评价。

 

但并不是所有的国家都会遵循这套原则。

 

8月11日,俄罗斯总统普京高调宣布,俄罗斯成功注册世界上首款新冠疫苗,完成了对中美两国的弯道超车。但据了解,俄罗斯的这款疫苗仅仅通过了二期临床试验,注册上市只是应急之举。陈唯军表示,人类没有必要彼此要争谁第一,安全有效才是第一位的事情,毕竟我们共同的“敌人”是病毒。

 

“从应急防控的角度来说,有些国家在二期完成后就宣称上市是可以的,但是效果怎么样,是否在阻断流行病的传染率上有作用,还是要看三期数据。我们不必在意谁最早,不去争谁第一,只有科学地保护好大家,才是第一。”

 

曾光也表示,俄罗斯的做法是一次押宝,更多的是政治考量,但不管怎么样,真诚希望俄罗斯的疫苗能够管用。

 

“因为如果俄罗斯出问题,会影响其他国家的疫苗。但他们这个做法,中国是不会效仿的,你做你的吧,我们祝你好运。同样的,我希望美国也早日成功,谁先谁后没有关系,病毒才是我们共同的敌人。”

 

陈唯军透露,按照目前公开的进度来看,中国的新冠疫苗最快可能会在今年12月获批上市。


“新冠疫苗一共要打两次,之前有人说加起来要1000多块钱,我相信用不了,肯定会比这个便宜很多。


产量上,光是国药集团的产能就有3亿剂,再联合我们其它公司,我觉得5-6亿剂不成问题,国内应该能够满足供应,首先对需要接种的高危人群打了以后,它自然会形成免疫屏障,然后再逐步接种到一般人群。”


二次感染者不足10人,疫苗仍是最有效武器


另一个很受关注的话题是,香港的二次感染病例。

 

对于疫苗来说,它的原理就是效仿感染者体内产生抗体的过程,激活人体的免疫机制。而如果一个新冠患者能够被二次感染,是否意味着抗体本身就是无效的?

 

陈唯军对疫苗的保护性效果给出了积极的意见。他表示,疫苗是一个非常有效的公共卫生工具,我们评价疫苗首先要从公共卫生角度,从流行病学大数据角度来看这个疫苗的效果。今天全球有近3000万例以上的的病例了,报道的二次感染数量有限几例,从这个几率上看,应该说感染后还是有保护作用的。另外,实际上香港报道的二次感染病例,反复强调了其感染前抗体已经检测不到,且二次感染是轻症。单从这个信息看,从好的方面想,不是抗体没作用,正是可能因为抗体效价低了(检测不到了),才有可能二次感染,所以这可能从另一个侧面暗示了疫苗的有效性。

 

曾光则认为,二次感染现象在欧洲、美国都有存在,但加起来不到10个。相比于全球近3000多万例的总数来说,比例极小,套用一句老话就是“林子大了,什么样的鸟都会有”。

 

“生物医学里,有这种大数法则。对于任何生物种类来说,只要数目足够大,例外就会出现。最典型的就是人类的连体婴儿,它本质上是一个生物多样性的问题。”

 

与此同时,曾光表示,他们也在观察这些二次感染患者。从流行病学的角度看,他们更关心这些病人身上的病毒是否变异,致病性和传播性是否更强,但结论并不支持以上的判断。所以,他请大家放心,这些极端个例并不会影响疫苗的研发进展,也不会改变疫情的防控策略,更不会对我们的生活造成影响。


反攻即将来临,别想着能一棍子打死它


尽管眼下国内的疫情还算平稳,但秋冬季即将来临,新冠病毒的反扑就在眼前。曾光提醒大家,这会是艰难的一仗。

 

“有这么一个规律,防控越好,易感者比例越高,比如在我们国家,易感者比例最低的也是95%以上,是武汉市。这是成绩,也是风险,因为易感者多,就像干柴,来点烈火,引入病例,就有燃烧起来的可能。”

 

另一个值得重视的情况是,根据世卫组织的预测,今年的流感病毒较之往年有很大变化,需要用到新的疫苗组份,这对于原本流感接种率就偏低的中国来说,会是一个很大的挑战。再加上秋冬季节高发的肺炎链球菌感染,高危人群就更危险了。

 

“新冠、流感、肺炎链球菌,这三种病共同的特点,都攻击老年人,病死率高。流感和肺炎链球菌的主要攻击对象还包括儿童。但是好消息是,另外两种病,我们都有现成的疫苗。我建议高危人群一定要接种,老年人、慢性病患者、青少年儿童,还有孕妇、医务人员,这些都是世界卫生组织点出的流感高危人群。”

 

陈唯军也持有同样的观点,在他看来,从去年冬季到今年夏季,新冠病毒的出现连半个流行周期都不到,我们并不清楚它会以何种姿态进行反攻,所以谨慎一些,稳扎稳打是最好的应对策略。

 

“不要指望一棍子就打死它。对于任何一种新病毒,我们都应该打打停停,逐步掌握它的情况,最后再歼灭它。就像天花一样,人类和病毒的斗争过程,就是不断吸取教训,见招拆招的过程,这个周期有多长,谁也说不准。”


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“胜算还是很大的,但千万不要麻痹大意,因为你我他都是易感者。”曾光补充道。


连线中,曾光也对群体免疫表达了看法。“欧美学者提的群体免疫,你知道为什么荒谬么?因为提出者太年轻了,欧美传染病的预防接种比我们早10多年,疫苗比我们多,他们国家像我这样年龄的科学家,都没见过麻疹流行起来是什么样,但我知道啊,1959年中国900万人患病啊。那时候没有疫苗,就是群体免疫,成功了吗?天花流行了1000多年,群体免疫成功了吗?为什么之前都成功不了,到新冠就能成功呢?


有些年轻学者就靠理论想法,数据模型计算,其中也包括拍脑袋。他要是岁数大点,经历过那些事,可能就不那么想了”。


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